Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
bortezomib pharmaswiss 3,5 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
pharmaswiss Česká republika s.r.o. - bortezomibum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 3,5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
oxytocin grindeks 8,3 mcg/ml roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
as grindeks - oxytocinum - roztwór do wstrzykiwań / do infuzji - 8,3 mcg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
oxytocin grindeks 16,7 mcg/ml roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
as grindeks - oxytocinum - roztwór do wstrzykiwań / do infuzji - 16,7 mcg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ceftriaxone kabi 2 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji
fresenius kabi polska sp. z o.o. - ceftriaxonum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 2 g
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tresuvi 1 mg/ml roztwór do infuzji
amomed pharma gmbh - treprostinilum - roztwór do infuzji - 1 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tresuvi 2,5 mg/ml roztwór do infuzji
amomed pharma gmbh - treprostinilum - roztwór do infuzji - 2,5 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tresuvi 5 mg/ml roztwór do infuzji
amomed pharma gmbh - treprostinilum - roztwór do infuzji - 5 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tresuvi 10 mg/ml roztwór do infuzji
amomed pharma gmbh - treprostinilum - roztwór do infuzji - 10 mg/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
omidria
rayner surgical (ireland) limited - ketorolak, fenylefryna - lens implantation, intraocular; pain, postoperative - okulistyka - omidria jest wskazana u dorosłych w utrzymaniu śródoperacyjnego rozszerzenia źrenic, zapobieganiu śródoperacyjnej zwężeniu źrenicy i zmniejszeniu ostrego pooperacyjnego bólu gałki ocznej podczas operacji wymiany soczewek wewnątrzgałkowych.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
topotecan eagle
eagle laboratories ltd. - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące - monoterapia topotekanem jest wskazana w leczeniu pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca (sclc), u których ponowne leczenie za pomocą schematu pierwszego rzutu nie jest uważane za odpowiednie. topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.